基于尿液外泌体的前列腺癌基因检测试剂盒
泌芯安

本项目为前瞻性采样、回顾性评估临床研究，共纳入430例患者。

结果显示，PSA4~20ng/ml区间内，本产品在预测高级别前列腺癌方面明显优于PSA。

基于尿液外泌体的前列腺癌基因检测试剂盒
技术特点
无创采样
仅需15mL晨尿，采样过程无创便捷，可实现居家采样
创新技术
联合检测外泌体中多个前列腺癌特异性标志物，产品性能优越
质量保证
EXODUS 系统富集高纯度外泌体，保证下游检测
结果稳定
基于中国人群的位点分析，独特的算法模型，预测准确性更高
操作流程
01
尿液收集
02
EXODUS 外泌体纯化
03
RNA提取
04
标志物检测
05
输出风险值
临床应用价值
临床应用价值

· 精准诊疗分层

· 减少不必要的穿刺

· 节约医疗资源

适用人群

辅助诊断：

PSA4-20ng/mL或PSA“诊断灰区”，考虑进行穿刺活检的50岁及以上男性

早期筛查：

有前列腺癌家族史、有恶性肿瘤病史、有下尿路症状、有前列腺炎或前列腺增生